Hva betyr kromosomsletting?
Hva betyr kromosomsletting?

Video: Hva betyr kromosomsletting?

Video: Hva betyr kromosomsletting?
Video: КАРТУН ДОГ против КАРТУН КЭТ! Профессор создал Мультяшного пса! 2024, Mars
Anonim

I genetikk, a sletting (også kalt gen sletting , mangel, eller sletting mutasjon) (tegn: Δ) er en mutasjon (en genetisk aberrasjon) der en del av en kromosom eller en DNA-sekvens er utelatt under DNA-replikasjon. Et hvilket som helst antall nukleotider kan slettes, fra en enkelt base til et helt stykke kromosom.

Så, hva forårsaker kromosomsletting?

Kromosomal sletting syndromer skyldes tap av deler av kromosomer . De kan årsaken alvorlige medfødte anomalier og betydelig intellektuell og fysisk funksjonshemming. Kromosomal sletting syndromer involverer vanligvis større slettinger , det er vanligvis synlig på karyotyping.

Vet også, hva er en kromosomal sletting? Begrepet " sletting " betyr ganske enkelt at en del av en kromosom mangler eller "slettet". Et veldig lite stykke av en kromosom kan inneholde mange forskjellige gener. Når gener mangler, kan det være feil i utviklingen av en baby, siden noen av "instruksjonene" mangler.

Bare så, hva skjer når sletting skjer til et kromosom?

EN sletting mutasjon inntreffer når en del av et DNA-molekyl ikke kopieres under DNA-replikasjon. Denne ukopierte delen kan være så liten som et enkelt nukleotid eller så mye som en hel kromosom . Tapet av dette DNA under replikasjon kan føre til en genetisk sykdom. I en punktmutasjon en feil inntreffer i et enkelt nukleotid.

Kan du overleve med et manglende kromosom?

Hvis en kropp har for få eller for mange kromosomer , det vil det vanligvis ikke overleve til fødsel. Det eneste tilfellet hvor a manglende kromosom tolereres er når en X eller en Y kromosom er savnet . Denne tilstanden, kalt Turners syndrom eller XO, påvirker omtrent 1 av hver 2.500 kvinner.

Anbefalt: