Hva forårsaker kromosomtranslokasjon?
Hva forårsaker kromosomtranslokasjon?

Video: Hva forårsaker kromosomtranslokasjon?

Video: Hva forårsaker kromosomtranslokasjon?
Video: Trisomi - "Medisin og genetikk ved trisomi 13 og trisomi 18" Overlege Kai Rabben, Frambu 2024, Desember
Anonim

I genetikk, kromosomtranslokasjon er et fenomen som resulterer i uvanlig omorganisering av kromosomer . Gjensidig translokasjon er en kromosom abnormitet forårsaket ved utveksling av deler mellom ikke-homologe kromosomer . To løsrevne fragmenter av to forskjellige kromosomer er byttet om.

Så hvordan fører translokasjon til kreft?

Translokasjon er en type genetisk skade som evt årsaken et ellers normalt gen for å bli til et kreft -forårsakende gen. Det er tenkt det translokasjoner kan virke ved å snu onkogener ( kreft -forårsakende gener) på, eller ved å skru tumorsuppressorgener til av-posisjon.

Man kan også spørre, hva er translokasjonskromosomal mutasjon? Translokasjon er en type kromosomalt abnormitet der en kromosom går i stykker og en del av den festes til en annen kromosom . Kromosomale translokasjoner kan oppdages ved å analysere karyotyper av de berørte cellene.

Dessuten, hva er et eksempel på translokasjon?

Begrepet translokasjon brukes når plasseringen av spesifikt kromosommateriale endres. Det er to hovedtyper av translokasjoner : gjensidig og Robertsonsk. Dette nydannede kromosomet kalles translokasjon kromosom. De translokasjon i dette eksempel er mellom kromosom 14 og 21.

Hvor skjer translokasjon?

Translokasjoner forekommer når kromosomer brytes under meiose og det resulterende fragmentet blir koblet til et annet kromosom. Gjensidig translokasjoner : I en balansert gjensidighet translokasjon (Fig. 2.3), genetisk materiale er utvekslet mellom to kromosomer uten tilsynelatende tap.

Anbefalt: