Hva forårsaker dupliseringsmutasjon?
Hva forårsaker dupliseringsmutasjon?

Video: Hva forårsaker dupliseringsmutasjon?

Video: Hva forårsaker dupliseringsmutasjon?
Video: Part 2: How Does New Genetic Information Evolve? Gene Duplications 2024, November
Anonim

Duplikasjoner oppstår når det er mer enn én kopi av en bestemt strekning av DNA. Under en sykdomsprosess kan ekstra kopier av genet bidra til en kreftsykdom. Gener kan også duplisere gjennom evolusjon, hvor en kopi kan fortsette den opprinnelige funksjonen og den andre kopien av genet produserer en ny funksjon.

Herav, hva er effekten av dupliseringsmutasjon?

Gene duplikasjoner er en viktig kilde til genetisk nyhet som kan føre til evolusjonær innovasjon. Duplisering skaper genetisk redundans, der den andre kopien av genet ofte er fri for selektivt trykk - dvs. mutasjoner av det har ingen skadelig effekter til vertsorganismen.

På samme måte, hva forårsaker mutasjon? Mutasjoner kan også være forårsaket ved eksponering for spesifikke kjemikalier eller stråling. Disse agentene årsaken DNA å bryte ned. Så cellen ville ende opp med DNA som er litt annerledes enn det opprinnelige DNA, og dermed en mutasjon.

Videre, hva er årsaken til duplisering?

Duplikasjoner oppstår vanligvis fra en hendelse kalt ulik overkrysning (rekombinasjon) som oppstår mellom feiljusterte homologe kromosomer under meiose (kønscelledannelse). Sjansen for at denne hendelsen skal skje er en funksjon av graden av deling av repeterende elementer mellom to kromosomer.

Hva er forskjellen mellom sletting og duplisering?

Slettinger oppstår når et kromosom går i stykker og noe genetisk materiale går tapt. Slettinger kan være stor eller liten, og kan forekomme hvor som helst langs et kromosom. Duplikasjoner . Duplikasjoner oppstår når en del av et kromosom kopieres ( duplisert ) for mange ganger.

Anbefalt: