Hvordan beregnes genetisk kartavstand?
Hvordan beregnes genetisk kartavstand?

Video: Hvordan beregnes genetisk kartavstand?

Video: Hvordan beregnes genetisk kartavstand?
Video: Nedarvning øjenfarve. Autosomal eksempel 2024, November
Anonim

Hyppigheten av kryssing (% rekombinasjon) mellom to loci er direkte relatert til det fysiske avstand mellom disse to lokiene. Prosent rekombinasjon i et testkryss er lik kart avstand (1 kart enhet = 1 % rekombinasjon).

Når du tar dette i betraktning, hvordan beregner du avstandskart fra gen til sentromer?

Til regne ut de avstand av et sted fra sin sentromer i kartenheter , mål ganske enkelt prosentandelen av tetrader som viser andre-divisjons segregeringsmønstre for det stedet og del med to. Når man vurderer to gener , dukker følgende muligheter opp. Lokiene er på separate kromosomer.

Spørsmålet er deretter, hva er kartenheter? I genetikk, et centimorgan (forkortet cM) eller kartenhet (m.u.) er en enhet for å måle genetisk kobling. Det er definert som avstanden mellom kromosomposisjoner (også kalt loci eller markører) der det forventede gjennomsnittlige antallet mellomliggende kromosomoverganger i en enkelt generasjon er 0,01.

Følgelig, hvordan beregner du rekombinasjonsavstand?

De koblingsavstand er regnet ut ved å dele det totale antallet rekombinante kjønnsceller i det totale antallet kjønnsceller.

Hva er avstand fra gen til sentromer?

Dermed kan vi beregne avstand av en genet fra sin sentromer ganske enkelt ved å dele prosentandelen av andre divisjonsoktader med 2. Gene - sentromere avstand = ([# av andre divisjon oktader / totalt oktader] x 100) / 2. For å undersøke kobling av to gener i Neurospora kan vi bruke de samme formlene som vi gjorde for bakergjær

Anbefalt: