Hvordan tildeler du en RS-konfigurasjon til en Fischer-projeksjon?
Hvordan tildeler du en RS-konfigurasjon til en Fischer-projeksjon?

Video: Hvordan tildeler du en RS-konfigurasjon til en Fischer-projeksjon?

Video: Hvordan tildeler du en RS-konfigurasjon til en Fischer-projeksjon?
Video: Determining R/S Configuration using Fischer Projection Formula 2024, Kan
Anonim

Hvis kurven går med klokken, vil konfigurasjon er R; hvis kurven går mot klokken, vil konfigurasjon er S. For å få nummer fire prioritet substituent på toppen av Fischer-projeksjon , må du bruke ett av de to tillatte trekkene i den andre figuren.

Spørsmålet er også, hvordan tildeler du R- og S-konfigurasjon?

Etter at alle substituentene dine har blitt prioritert på riktig måte, kan du nå navngi/merke molekylet R eller S . Sett den laveste prioriterte substituenten bak (stiplet linje). Bestem om retningen fra 1 til 2 til 3 med eller mot klokken.

Man kan også spørre, hvordan kan du si om en Fischer-projeksjon er chiral? Å lage en Fischer-projeksjon , ser du en chiral senter slik at to substituenter kommer ut av flyet på deg, og to substituenter går tilbake inn i planet, som vist her. Og så chiral sentrum blir et kryss på Fischer-projeksjon . Hvert kryss på en Fischer-projeksjon er en chiral senter.

På samme måte, hvordan går du fra Fischer-projeksjon til obligasjonslinje?

For å konvertere Fischer-projeksjon til en bindingslinje formel du bare tegner en sikk-sakk linje med seks karbonatomer. Deretter setter du en aldehydgruppe ved C-1 og OH-gruppene på hver av de andre fem karbonatomene. Merk at bindingslinje formel gir ingen stereokjemisk informasjon.

Hva er forskjellen mellom enantiomerer og diastereomerer?

Det finnes to typer stereoisomerer- enantiomerer og diastereomerer . Enantiomerer inneholde chiral sentre som er speilbilder og ikke kan legges over hverandre. Diastereomerer inneholde chiral sentre som ikke kan legges over hverandre, men som IKKE er speilbilder. Det kan være mange flere enn 2 avhengig av antall stereosentre.

Anbefalt: