Hva betyr det hvis en baby mangler et kromosom?
Hva betyr det hvis en baby mangler et kromosom?

Video: Hva betyr det hvis en baby mangler et kromosom?

Video: Hva betyr det hvis en baby mangler et kromosom?
Video: Красивая история о настоящей любви! Мелодрама НЕЛЮБОВЬ (Домашний). 2024, November
Anonim

Å ha en enkelt kopi av en bestemt kromosom , snarere enn det vanlige paret, kalles "monosomi." Turners syndrom er også kjent som "monosomi X." De savnet kjønn kromosom feil kan oppstå i enten mors eggcelle eller fars sædcelle; men det er vanligvis en feil som har oppstått når farens sæd

Folk spør også, hva ville skje hvis du manglet et kromosom?

Men hvis meiose gjør det ikke skje normalt en baby kan ha en ekstra kromosom (trisomi), eller har en manglende kromosom (monosomi). Disse problemene kan forårsake svangerskapstap. Eller de kan forårsake helseproblemer hos et barn. En kvinne på 35 år eller eldre har høyere risiko for å få en baby med en kromosomalt abnormitet.

For det andre, hva betyr det når en baby blir født med et ekstra kromosom? En "trisomi" midler at baby har en ekstra kromosom i noen eller alle kroppens celler. Når det gjelder trisomi 18, er baby har tre eksemplarer av kromosom 18. Dette forårsaker mange av de babyens organer til å utvikle seg på en unormal måte.

Så, hva er sjansene for å få en baby med kromosomavvik?

Risiko for kromosomavvik etter mors alder sjanse for å få barn påvirket av Downs syndrom øker fra omtrent 1 av 1 250 for en kvinne som blir gravid i en alder av 25, til omtrent 1 av 100 for en kvinne som blir gravid i en alder av 40.

Hva er XYY syndrom?

XYY syndrom er en genetisk tilstand der en hann har et ekstra Y-kromosom. Symptomene er vanligvis få. De kan inkludere å være høyere enn gjennomsnittet, akne og økt risiko for læringsproblemer. Det er 47 kromosomer, i stedet for de vanlige 46, noe som gir 47, XYY karyotype.

Anbefalt: