Video: Hvorfor kalles innsettinger og slettinger rammeskiftmutasjoner?
2024 Forfatter: Miles Stephen | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 23:39
Forklar hvorfor innsetting og sletting er kalt rammeskiftmutasjoner ved å bruke begrepene leseramme, kodoner og aminosyrer i svaret ditt. Det er de kalt rammeskiftmutasjoner fordi leserammen i hovedsak er forskjøvet. Jo tidligere i sekvensen sletting eller innsetting oppstår, jo mer endret proteinet.
På samme måte, hvorfor anses innsettinger og slettinger som rammeskiftmutasjoner?
EN rammeskift mutasjon er en genetisk mutasjon forårsaket av en sletting eller innsetting i en DNA-sekvens som forskyver måten sekvensen leses på. Derfor, rammeskifte mutasjoner resultere i unormale proteinprodukter med feil aminosyresekvens som enten kan være lengre eller kortere enn det normale proteinet.
Deretter er spørsmålet hvorfor er rammeskiftmutasjon skadelig? Frameshift mutasjoner er blant de mest skadelige endringene i kodingssekvensen til et protein. Det er ekstremt sannsynlig at de vil føre til store endringer i polypeptidlengde og kjemisk sammensetning, noe som resulterer i et ikke-funksjonelt protein som ofte forstyrrer de biokjemiske prosessene i en celle.
I tillegg, er innsettinger og slettinger alltid rammeskiftmutasjoner?
En leseramme består av grupper på 3 baser som hver koder for én aminosyre. EN rammeskift mutasjon skifter grupperingen av disse basene og endrer koden for aminosyrer. Det resulterende proteinet er vanligvis ikke-funksjonelt. Innsettinger , slettinger , og duplikasjoner kan alle være rammeskifte mutasjoner.
Hvilke sykdommer forårsakes av insersjonsmutasjoner?
Eksempler på sykdommer forårsaket av innsettingsmutasjoner
| Sykdom | Årsaken |
|---|---|
| Fragilt X-syndrom | Over 200 repetisjoner av sekvensen CGG i et gen på X-kromosomet |
| Huntingtons sykdom | Over 40 gjentakelser av CAG i et gen på kromosom fire |
| Myotonisk dystrofi | Over 50 gjentakelser av CTG i et gen på kromosom 19 |
Anbefalt:
Hvorfor kalles det Krebs-syklusen?
Hvorfor det er en syklus Det er en syklus fordi oksaloeddiksyre (oksaloacetat) er det nøyaktige molekylet som trengs for å akseptere et acetyl-CoA-molekyl og starte en ny runde i syklusen
Hvorfor kalles det deoksyribonukleinsyre?
Deoksyribonukleinsyre (DNA) er et stort molekyl sammensatt av nukleotider (et fosfat + et sukker + en base) der sukkeret er 'midten' av nukleotidet. 'Deoksyribo' i navnet er avledet fra sukkeret i DNA. Fosfater og sukker danner utsiden av molekylet mens basene utgjør kjernen
Hvorfor kalles nitrogenfamilien Pnictogens?
Også kjent som: Elementer som tilhører denne gruppen er også kjent som pnictogens, på begrepet avledet fra det greske ordet pnigein, som betyr "å kvele". Dette refererer til kvelningsegenskapen til nitrogengass (i motsetning til luft, som inneholder oksygen så vel som nitrogen)
Hvorfor er Alu-innsettinger viktig?
Alu-elementer ble antatt å være egoistisk eller parasittisk DNA, fordi deres eneste kjente funksjon er selvreproduksjon. Imidlertid vil de sannsynligvis spille en rolle i evolusjonen og har blitt brukt som genetiske markører. Alu-innsettinger har vært involvert i flere arvelige sykdommer hos mennesker og i ulike former for kreft
Er rammeskiftmutasjoner skadelige?
Frameshift-mutasjoner er innsettinger eller delesjoner av nukleotider i DNA som endrer leserammen (grupperingen av kodoner) og skaper feil under DNA-syntese. Farene ved enhver mutasjon inkluderer vanligvis: En unormalt transkribert DNA-sekvens (mRNA) som resulterer i unormalt oversatt protein