Hvorfor kalles innsettinger og slettinger rammeskiftmutasjoner?
Hvorfor kalles innsettinger og slettinger rammeskiftmutasjoner?

Video: Hvorfor kalles innsettinger og slettinger rammeskiftmutasjoner?

Video: Hvorfor kalles innsettinger og slettinger rammeskiftmutasjoner?
Video: Insertion, Deletions and Frameshift Mutations 2024, Mars
Anonim

Forklar hvorfor innsetting og sletting er kalt rammeskiftmutasjoner ved å bruke begrepene leseramme, kodoner og aminosyrer i svaret ditt. Det er de kalt rammeskiftmutasjoner fordi leserammen i hovedsak er forskjøvet. Jo tidligere i sekvensen sletting eller innsetting oppstår, jo mer endret proteinet.

På samme måte, hvorfor anses innsettinger og slettinger som rammeskiftmutasjoner?

EN rammeskift mutasjon er en genetisk mutasjon forårsaket av en sletting eller innsetting i en DNA-sekvens som forskyver måten sekvensen leses på. Derfor, rammeskifte mutasjoner resultere i unormale proteinprodukter med feil aminosyresekvens som enten kan være lengre eller kortere enn det normale proteinet.

Deretter er spørsmålet hvorfor er rammeskiftmutasjon skadelig? Frameshift mutasjoner er blant de mest skadelige endringene i kodingssekvensen til et protein. Det er ekstremt sannsynlig at de vil føre til store endringer i polypeptidlengde og kjemisk sammensetning, noe som resulterer i et ikke-funksjonelt protein som ofte forstyrrer de biokjemiske prosessene i en celle.

I tillegg, er innsettinger og slettinger alltid rammeskiftmutasjoner?

En leseramme består av grupper på 3 baser som hver koder for én aminosyre. EN rammeskift mutasjon skifter grupperingen av disse basene og endrer koden for aminosyrer. Det resulterende proteinet er vanligvis ikke-funksjonelt. Innsettinger , slettinger , og duplikasjoner kan alle være rammeskifte mutasjoner.

Hvilke sykdommer forårsakes av insersjonsmutasjoner?

Eksempler på sykdommer forårsaket av innsettingsmutasjoner

Sykdom Årsaken
Fragilt X-syndrom Over 200 repetisjoner av sekvensen CGG i et gen på X-kromosomet
Huntingtons sykdom Over 40 gjentakelser av CAG i et gen på kromosom fire
Myotonisk dystrofi Over 50 gjentakelser av CTG i et gen på kromosom 19

Anbefalt: