Hva er translokasjonssyndrom?
Hva er translokasjonssyndrom?

Video: Hva er translokasjonssyndrom?

Video: Hva er translokasjonssyndrom?
Video: Hva er MS? 2024, November
Anonim

Translokasjon Ned syndrom er en type Down syndrom som er forårsaket når man kromosom bryter av og fester seg til en annen kromosom . I translokasjon Ned syndrom , de ekstra 21 kromosom kan festes til 14 kromosom , eller til andre kromosom tall som 13, 15 eller 22.

I forhold til dette, hvordan vet du om du har translokasjon?

Tester for kromosom translokasjoner Gentesting er tilgjengelig for finne ut om en person bærer en translokasjon . En enkel blodprøve er gjort, og celler fra blodet er undersøkt i et laboratorium for å se på kromosomene. Dette kalles en karyotypetest.

Vet også, hva er et eksempel på translokasjon? Begrepet translokasjon brukes når plasseringen av spesifikt kromosommateriale endres. Det er to hovedtyper av translokasjoner : gjensidig og Robertsonsk. Dette nydannede kromosomet kalles translokasjon kromosom. De translokasjon i dette eksempel er mellom kromosom 14 og 21.

På denne måten, hva er forskjellen mellom trisomi 21 og translokasjon Downs syndrom?

Det er ingen store forskjeller mellom pasientene som har translokasjon av Downs syndrom sammenlignet med de som har 3 separate kopier av kromosom 21 . Dette kalles trisomi 21 . Den forelderen vil faktisk ha totalt 45 kromosomer i hver celle i kroppen, men forelderen vil være normal og frisk.

Hva forårsaker translokasjon?

Gjensidig translokasjon er en kromosomavvik forårsaket ved utveksling av deler mellom ikke-homologe kromosomer. En genfusjon kan opprettes når translokasjon forbinder to ellers adskilte gener. Den er oppdaget på cytogenetikk eller en karyotype av berørte celler.

Anbefalt: