Kan Huntingtons sykdom være homozygot dominant?
Kan Huntingtons sykdom være homozygot dominant?

Video: Kan Huntingtons sykdom være homozygot dominant?

Video: Kan Huntingtons sykdom være homozygot dominant?
Video: Как горох Менделя помог нам понять генетику — Гортензия Хименес Диас 2024, November
Anonim

Homozygositet for CAG-mutasjon i Huntingtons sykdom er assosiert med et mer alvorlig klinisk forløp. Huntingtons sykdom pasienter med to mutante alleler er svært sjeldne. I andre poly(CAG) sykdommer slik som dominerende ataksier, arv av to mutante alleler forårsaker en fenotype som er mer alvorlig enn hos heterozygoter.

Er Huntingtons sykdom homozygot dominant eller heterozygot?

Transportører er alltid heterozygot . Personer med CF er homozygot recessiv. Siden Huntingtons sykdom er autosomal dominerende , folk med sykdom kan være enten homozygot dominant eller heterozygot.

Man kan også spørre, hvilken rase er Huntingtons sykdom mest vanlig i? Huntingtons sykdom påvirker anslagsvis 3 til 7 per 100 000 mennesker av europeiske aner. De lidelse ser ut til å være mindre vanlig i noen andre populasjoner, inkludert mennesker av japansk, kinesisk og afrikansk avstamning.

Foruten dette, hvilken genotype ville et heterozygot menneske med Huntingtons ha?

Noen som er det homozygot (HH) eller heterozygot (Hh) for det dominante allelet vil utvikle seg Huntingtons sykdom. I eksempel 1 har moren en kopi av Huntingtons allel og har sykdommen. Faren gjør ikke bære Huntingtons allel, så han gjør ikke ha sykdommen.

Hvordan vet du om en genotype er heterozygot eller homozygot?

Hvis alle avkom fra testkrysset viser den dominerende fenotypen, det aktuelle individet er homozygot dominerende; hvis halvparten av avkommet viser dominante fenotyper og halvparten viser recessive fenotyper, så er individet heterozygot.

Anbefalt: