Innholdsfortegnelse:

Hvordan analyserer du SNP?
Hvordan analyserer du SNP?

Video: Hvordan analyserer du SNP?

Video: Hvordan analyserer du SNP?
Video: Как стать Успешным Парикмахером! Как достичь Успеха в Любом бизнесе! Ева Лорман! 2024, November
Anonim

Slik analyserer du enkeltnukleotidpolymorfisme (SNP)-brikkedata

  1. Klynge din SNP-er . Sorter først dataene etter kromosom, og deretter etter kromosomposisjon, for å gruppere SNP-er .
  2. Velg hvilken SNP-er å forfølge.
  3. Finn din SNPS på kromosomet.
  4. Identifisere genfunksjoner.
  5. Grave dypere.

Også spurt, hvordan bestemmer du SNP?

Det er flere metoder for å oppdage SNP-er : PCR-AS, PCR-RFLP, TaqMan, mPCR-RETINA, etc. All informasjon om tiden som kreves og om kostnadene for hver enkelt settes også pris på!

Også, hva forårsaker SNP-er? SNP-er kan generere biologisk variasjon mellom mennesker ved forårsaker forskjeller i oppskriftene på proteiner som er skrevet i gener. Disse forskjellene kan igjen påvirke en rekke egenskaper som utseende, sykdomsfølsomhet eller respons på medikamenter.

Deretter kan man også spørre seg, hva brukes SNP-analyse til?

I molekylærbiologi, SNP array er en type DNA-mikroarray som er pleide å oppdage polymorfismer i en populasjon. En enkelt nukleotid polymorfisme ( SNP ), en variasjon på et enkelt sted i DNA, er den hyppigste typen variasjon i genomet.

Hvordan fungerer SNP-brikker?

Prøvens DNA blir amplifisert, en markør festes og hybridiseres til matrisen. Matrisen skannes til kvantifiser den relative mengden prøvebundet til hver funksjon. Til SNP-er , det er et par prober: en for hver av allelene. For ikke-polymorfe CNV-prober er det bare en enkelt sonde.

Anbefalt: