Hva er de tre nøkkelfunksjonene som brukes til å lese kromosomer?
Hva er de tre nøkkelfunksjonene som brukes til å lese kromosomer?

Video: Hva er de tre nøkkelfunksjonene som brukes til å lese kromosomer?

Video: Hva er de tre nøkkelfunksjonene som brukes til å lese kromosomer?
Video: Ikke mat kreft! Onkologer vet hva gulrøtter gjør (alle burde vite). 2024, November
Anonim

Forskere bruker tre nøkkelegenskaper å klassifisere likheter og forskjeller av kromosomer . Disse tre nøkkelfunksjoner er størrelse, båndmønster og sentromerposisjon. Det er også en aktivitet som lar en identifisere matchingen kromosomer.

Hva er de tre funksjonene forskerne bruker for å identifisere et kromosom?

I en gitt art, kromosomer kan være identifisert etter antall, størrelse, sentromerposisjon og båndmønster.

Deretter er spørsmålet, hvilke tre ting kan bestemmes fra en karyotype? Karyotype analyse kan avsløre abnormiteter, som manglende kromosomer, ekstra kromosomer, slettinger, duplikasjoner og translokasjoner. Disse abnormitetene kan forårsake genetiske lidelser inkludert Downs syndrom, Turners syndrom, Klinefelter syndrom og skjørt X syndrom.

Hvordan identifiserer du kromosomer på denne måten?

Den første metoden som skal brukes til å identifisere alle 46 mennesker kromosomer var Q-banding (Figur 1b), som oppnås ved å farge den kromosomer med quinacrine og undersøke dem under UV-lys. Denne metoden er mest nyttig for å undersøke kromosomalt translokasjoner, spesielt de som involverer Y kromosom.

Hva forårsaker mørke bånd på kromosomene?

En karyotypeanalyse involverer vanligvis blokkering av celler i mitose og farging av det kondenserte kromosomer med Giemsa fargestoff. Hva forårsaker en mørkt bånd på kromosomet ? Fargestoffet flekker regioner av kromosomer som er rike på baseparene adenin (A) og tymin (T) som produserer en mørkt bånd.

Anbefalt: