Hvordan stabiliserer du en radikal?
Hvordan stabiliserer du en radikal?

Video: Hvordan stabiliserer du en radikal?

Video: Hvordan stabiliserer du en radikal?
Video: Внимание, кератомы на спине. Нужна помощь этому органу. Упражнение на 5 сек 2024, Kan
Anonim
  1. Stabilitet av gratis Radikale Økninger i rekkefølgen metyl < Primær < Sekundær < Tertiær.
  2. Gratis Radikale Are Stabilisert ved delokalisering ("resonans")
  3. Geometrien til fri Radikale Er det av en "grunn pyramide", som tillater overlapping av den halvfylte p-orbitalen med tilstøtende Pi-bindinger.

Spørsmålet er også, hva gjør en radikal mer stabil?

Hvis den indre energien til radikal er lav, den radikal er stabil . De har høyere energi enn atomer med 8 valenselektroner. Karbokasjoner er også arter med elektronmangel. De har enda høyere energi, fordi de bare har 6 valenselektroner.

På samme måte, hvorfor er trifenylmetylradikal så stabil? De trifenylmetyl (“ trityl ”) radikal er mer stabil , på grunn av resonansstabilisering. Dette er historisk viktig; de tritylradikal var den første organiske gratis radikal å være isolert og karakterisert. De trifenylmetyl (“ trityl ”) radikal er mer stabil , på grunn av resonansstabilisering.

Dessuten, hvorfor er tertiære frie radikaler mest stabile?

Hvorfor er frie radikaler generert i en tertiær karbon mer stabil ? Frie radikaler på tertiær karboner er mer stabil enn sekundær og primær fordi radikal stabiliseres gjennom elektroniske effekter av de andre gruppene som er tilknyttet, og i dette tilfellet vil det i utgangspunktet være hyperkonjugering.

Hva er den mest stabile frie radikalen?

Quiztid: en av de mest stabile frie radikaler kjent er trifenylmetyl radikal , oppdaget av Moses Gomberg i 1900. I fravær av oksygen, dette radikal er på ubestemt tid stabil i romtemperatur.

Anbefalt: