Hvorfor gjennomgår Arenes substitusjonsreaksjoner?
Hvorfor gjennomgår Arenes substitusjonsreaksjoner?

Video: Hvorfor gjennomgår Arenes substitusjonsreaksjoner?

Video: Hvorfor gjennomgår Arenes substitusjonsreaksjoner?
Video: Electrophilic Aromatic Substitution 2024, Desember
Anonim

Aromatiske forbindelser eller arene gjennomgår substitusjonsreaksjoner , der det aromatiske hydrogenet er erstattet med en elektrofil, derav deres reaksjoner fortsett via elektrofil substitusjon . Metallkrysskobling som Suzuki reaksjon tillater dannelse av karbon-karbonbindinger mellom to eller flere aromatiske forbindelser.

Følgelig, hvorfor gjennomgår benzen bare substitusjonsreaksjoner?

Det lærte du på skolen benzen kunne gjennomgå substitusjonsreaksjoner fordi de delokaliserte elektronene i strukturen er et område med høy elektrontetthet. Derfor benzen kan reagere med en elektrofil.

Videre, hva mener Arene? An arene eller aromatisk hydrokarbon er et hydrokarbon med alternerende dobbelt- og enkeltbindinger mellom karbonatomer som danner ringer. Arene kan også referere til: Arene (gastropod), en slekt av marine snegler i familien Areneidae.

Deretter kan man også spørre hvorfor benzen gjennomgår elektrofil substitusjon i stedet for addisjonsreaksjon?

Benzen er en plant molekyl som har delokaliserte elektroner over og under ringplanet. Derfor er den elektronrik. Som et resultat er det svært attraktivt for arter med mangel på elektroner, dvs. elektrofiler . Derfor er det gjennomgår elektrofile substitusjonsreaksjoner veldig lett.

Hvorfor gjennomgår aromatiske hydrokarboner substitusjonsreaksjoner i stedet for addisjonsreaksjoner bruker kjemiske strukturer for å illustrere svaret ditt?

Deres mangel på reaktivitet overfor addisjonsreaksjoner Er på grunn av de stor stabilitet av de ringsystemer som er et resultat av fullstendig π-elektrondelokalisering (resonans). Aromatiske forbindelser reagerer ved elektrofil aromatiske substitusjonsreaksjoner , hvori de aromatisitet av de ringsystem er bevart.

Anbefalt: