Innholdsfortegnelse:

Hvordan snur du en stolkonformasjon?
Hvordan snur du en stolkonformasjon?

Video: Hvordan snur du en stolkonformasjon?

Video: Hvordan snur du en stolkonformasjon?
Video: Chair Conformation and Ring Flips 2024, Kan
Anonim
  1. De to Stolkonformasjoner Av 1-metyl Sykloheksan .
  2. Hvordan gjør disse Konformasjoner Interkonvertere?
  3. Trinn 1: Ta opp en "fotstøtte" av The Stol Å lage A" Båt "Hengekøye.
  4. Trinn 2: Trekk ned det motsatte hodestøtten for å lage en ny fotstøtte.
  5. De Stol Flip Konverterer alle aksiale grupper til ekvatoriale grupper, og omvendt.

På samme måte, hvordan får du en stolkonformasjonsring til å vende?

Tegning av stolkonformasjoner og ringflipper for cykloheksan

  1. Her er min tilnærming:
  2. Tegn 2 parallelle linjer litt forskjøvet fra hverandre.
  3. Plasser en prikk over den øvre åpningen, og en annen under den nedre åpningen.
  4. Prikk-til-prikk.
  5. Identifiser "opp-tuppen" ELLER "nedtuppen" av stolkonformasjonen din, og tegn en rett linje opp (opp spissen) eller ned (ned spissen) parallelt med y-planet.

For det andre, er ringflip enantiomerer? (Speilbildeforholdet kan sees ved å sammenligne " ring flip " konformasjon av stolprojeksjonen til høyre til gjeldende konformasjon av stolprojeksjonen til venstre. For instruksjoner om hvordan du utfører en " ring flip , " klikk her.) Derfor er disse molekylene enantiomerer.

Dessuten, hva gjør en stolkonformasjon mer stabil?

Årsaken er at når substituenter er i aksial posisjon, har det en tendens til å være det mer ugunstige interaksjoner med andre aksiale atomer på samme side. Når substituenter er i ekvatorial posisjon, er de lenger unna hverandre. Dette øker stabilitet av konfirmasjon.

Hva er en flippring?

I organisk kjemi, en ring flip (også kjent som en ringe inversjon eller ringe reversering) er interkonverteringen av sykliske konformatorer som har ekvivalenter ringe former (f.eks. fra en stolkonformer til en annen stolkonformer) som resulterer i utveksling av ikke-ekvivalente substituentposisjoner.

Anbefalt: