Hva er sannsynligheten for at barnet deres vil ha sykdommen?

2025 Forfatter: Miles Stephen | [email protected]. Sist endret: 2025-01-22 17:06

Generelt, hvis en av foreldrene ikke er det en transportør, den sannsynligheten for at et barn vil være transportør er: ½ ganger (den sannsynlighet den andre forelderen er en transportør). Det vil si at vi multipliserer sannsynlighet for passering en sykdom allel, ½, ganger sannsynlighet at forelderen faktisk bærer sykdom allel.

Med tanke på dette, hva er sannsynligheten for arv?

De sannsynlighet av en plante som arver P- eller p-allelen fra en heterozygot forelder er ½. Multipliser sannsynligheter å arve begge allelene for å finne sannsynlighet at en hvilken som helst plante vil være en pp-homozygot. Bare 25 %, eller ett utfall av fire, vil resultere i en plante som er homozygot for hvit blomsterfarge (pp).

For det andre, hva er sannsynligheten for at deres neste barn vil ha PKU? Hvis de begge er heterozygote, så en fjerdedel av deres barn ville ha PKU , så sannsynligheten for at deres først barnet vil ha PKU er 1/4, og sannsynlighet av deres være heterozygot og av deres først barn å ha PKU er 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, som er svaret til spørsmålet.

Her, hvilke sykdommer kan overføres fra foreldre til barna deres?

Genetiske forhold kalles ofte arvelige fordi de kan overføres fra foreldre til barn.

Eksempler på genetiske forhold inkluderer:

• noen kreftformer.
• cystisk fibrose.
• høyt kolesterol.
• hemofili.
• muskeldystrofi.
• fødselsskader (for eksempel ryggmargsbrokk eller en leppespalte).

Hvordan beregner du genetisk sannsynlighet?

Siden gener er frakoblet, dette er fire uavhengige hendelser, så vi kan regne ut en sannsynlighet for hver og multipliser deretter sannsynligheter å få sannsynlighet av det samlede resultatet. De sannsynlighet å få en eller flere kopier av den dominante A-allelen er 3/4 3/4 3/4.