Hvordan finner du R- og S-kiralitet?
Hvordan finner du R- og S-kiralitet?

Video: Hvordan finner du R- og S-kiralitet?

Video: Hvordan finner du R- og S-kiralitet?
Video: Курт Джаймунгал о реальности, сознании, теоретической физике, интеграции эго и ROE 2024, November
Anonim

"Høyrehånds" og "venstrehånds" nomenklaturen brukes til å navngi enantiomerene til en chiral sammensatt. Stereosentrene er merket som R eller S . Tenk på det første bildet: en buet pil tegnes fra substituenten med høyest prioritet (1) til substituenten med lavest prioritet (4).

På samme måte kan man spørre seg, hva er R- og S-kiralitet?

De R / S system er et viktig nomenklatursystem for å betegne enantiomerer. Denne tilnærmingen merker hver chiral senter R eller S i henhold til et system som hver av substituentene tildeles en prioritet, i henhold til Cahn – Ingold – Prelog prioritetsregler (CIP), basert på atomnummer.

Vet også, er R og S enantiomerer? Stereosentre er merket R eller S Nomenklaturen "høyre hånd" og "venstre hånd" brukes til å navngi enantiomerer av en kiral forbindelse. Stereosentrene er merket som R eller S . Tenk på det første bildet: en buet pil tegnes fra substituenten med høyest prioritet (1) til substituenten med lavest prioritet (4).

På denne måten, hva er R- eller S-konfigurasjon?

R og S Notasjon[rediger] Følg retningen til de resterende 3 prioriteringene fra høyeste til laveste prioritet (laveste til høyeste tall, 1<2<3). En retning mot klokken er en S (uhyggelig, latin for venstre) konfigurasjon . En retning med klokken er en R (rectus, latin for høyre) konfigurasjon.

Hvordan tildeler jeg prioritet til R og S?

Tildele de prioritet (høy = 1 til lav = 4) til hver gruppe knyttet til kiralitet senter basert på atomnummer. Flytt molekylet slik at det laveste prioritet gruppen er borte fra deg som om du ser langs C-(4) σ-bindingen. Hvis du bruker en modell, ta tak i den laveste prioritet gruppe i neven.

Anbefalt: