Hva gjør T-butoksid med en reaksjon?
Hva gjør T-butoksid med en reaksjon?

Video: Hva gjør T-butoksid med en reaksjon?

Video: Hva gjør T-butoksid med en reaksjon?
Video: Statement-I: Tert-Butoxide is a stronger base than `OH^(-)` or `C_(2)H_(5)O^(-)` 2024, November
Anonim

tert - butoxide kan brukes til å danne de "mindre substituerte" alkenene i eliminering reaksjoner (spesifikt E2). Mesteparten av tiden, eliminering reaksjoner favoriserer den "mer substituerte" alkenen - det vil si Zaitsev-produktet.

Også å vite er, er T BuOK en sterk nukleofil?

Unntak: tert- BuOK er en veldig sterk base, men en fattig nukleofil , på grunn av sterisk hindring.

Deretter er spørsmålet hvorfor er tert-butoksid en sterkere base? I (CH3)3C-OH, konjugert syre av tert - butoksid ion, er +I-effekten på det alkoholiske karbonet tre ganger den i CH3-CH2-OH, den konjugerte syren til etoksidionet som bare har én metylgruppe. Og konjugatet utgangspunkt av den svakere syren er alltid sterkere enn det av sterkere syre.

Spørsmålet er deretter, er T-butoksid en sterk base?

Kalium tert - butoksid er den kjemiske forbindelsen med formelen K+(CH3)3CO. Dette fargeløse stoffet er en sterk base (pKa av konjugert syre rundt 17), som er nyttig i organisk syntese. Den eksisterer som en tetramerisk kubansk klynge.

Er tert-butoksid en god nukleofil?

Utdypning: Gode nukleofiler Det er svake baser (Dette er en strengere måte å si at svake baser ikke utfører E2-reaksjoner). I kontrast er den klumpete basen under ( tert - butoksid ion) er en sterk base, men en dårlig nukleofil på grunn av dens store steriske hindring, så en E2-reaksjon er mye mer sannsynlig enn SN2.

Anbefalt: