Hva er molekylær testing for kreft?
Hva er molekylær testing for kreft?

Video: Hva er molekylær testing for kreft?

Video: Hva er molekylær testing for kreft?
Video: Hva er egentlig brystkreft? Hvordan oppdages det? 2024, November
Anonim

I medisin, et laboratorium test som sjekker for visse gener, proteiner eller andre molekyler i en prøve av vev, blod eller annen kroppsvæske. Molekylære tester se også etter visse endringer i et gen eller kromosom som kan forårsake eller påvirke sjansen for å utvikle en spesifikk sykdom eller lidelse, som f.eks. kreft.

Så, hva er molekylær diagnose av kreft?

NCI Dictionary of Kreft Vilkår. NCI-ordboken til Kreft Terms inneholder 8 525 termer knyttet til kreft og medisin. molekylær diagnose (muh-LEH-kyoo-ler dy-ug-NOH-sis) Prosessen med å identifisere en sykdom ved å studere molekyler , slik som proteiner, DNA og RNA, i et vev eller væske.

For det andre, hva forteller genetisk testing for kreft deg? Genetisk testing hjelper med å anslå sjansen din for å utvikle seg kreft i livet ditt. Den gjør dette ved å søke etter spesifikke endringer i din gener , kromosomer eller proteiner. Disse endringene kalles mutasjoner. Genetiske tester er tilgjengelig for noen typer kreft.

Også for å vite, hvordan gjøres molekylær testing?

Genetiske tester er utført på en prøve av blod, hår, hud, fostervann (væsken som omgir et foster under graviditet), eller annet vev. For eksempel bruker en prosedyre som kalles en bukkal smear en liten børste eller bomullspinne for å samle en prøve av celler fra innsiden av kinnet.

Er molekylær testing det samme som genetisk testing?

Molekylær testing EN DNA-test kan utføres på hvilken som helst vevsprøve og krever svært små prøvemengder. For noen genetisk sykdommer, kan mange forskjellige mutasjoner forekomme i samme gen og resultere i sykdommen, gjør molekylær testing utfordrende.

Anbefalt: