Hva er log P-verdien til et medikament?
Hva er log P-verdien til et medikament?

Video: Hva er log P-verdien til et medikament?

Video: Hva er log P-verdien til et medikament?
Video: ЛЮБОВЬ С ДОСТАВКОЙ НА ДОМ (2020). Романтическая комедия. Хит 2024, November
Anonim

Lipofilisitet spiller en betydelig rolle i legemiddel funn og sammensatt design. Lipofilisiteten til en organisk forbindelse kan beskrives med en fordelingskoeffisient, logP , som kan defineres som forholdet mellom konsentrasjonen av den uioniserte forbindelsen ved likevekt mellom organiske og vandige faser.

På samme måte spørs det, hva er en log p-verdi?

De logP-verdi er en konstant definert på følgende måte: LogP = log10 (partisjonskoeffisient) partisjonskoeffisient, P = [organisk]/[vandig] Hvor indikerer konsentrasjonen av oppløst stoff i den organiske og vandige partisjonen. LogP = 1 betyr at det er en 10:1-fordeling i Organiske: Vandige faser.

Dessuten, hva er lipofilisitet av et medikament? Lipofilisitet er definert som affiniteten til en legemiddel for et lipidmiljø. Lipofilisitet kan måles ved fordelingen av a legemiddel mellom den organiske fasen, som vanligvis er n-oktanol forhåndsmettet med vann, og den vandige fasen, som vanligvis er vann forhåndsmettet med n-oktanol.

Også spurt, hva er forskjellen mellom logg P og logg D?

LogD er en distribusjonskoeffisient som er mye brukt for å måle lipofilisiteten til ioniserbare forbindelser, hvor fordeling er en funksjon av pH. For ikke-ioniserbare forbindelser LogP = LogD i hele pH-området, mens for ioniserbare forbindelser LogD tar hensyn til fordeling av både ioniserte og ikke-ioniserte former.

Hva er bruken av loggfilen?

En loggfil er en fil som holder et register over hendelser, prosesser, meldinger og kommunikasjon mellom ulike kommuniserende programvareapplikasjoner og operativsystemet.

Anbefalt: