Hva sjekker DNA-polymerase for mutasjoner?

2024 Forfatter: Miles Stephen | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 23:39

Under DNA syntese, når et feil nukleotid settes inn i datterstrengen til DNA , DNA-polymerase går tilbake med ett nukleotidpar, fjerner det feiltilpassede nukleotidet og reparerer feilen. Dermed DNA-polymerase sjekker for mutasjoner på tidspunktet for DNA-replikasjon.

Med tanke på dette, hvordan forhindrer DNA-polymerase mutasjoner?

Korrekturlesingsaktiviteten til DNA-polymerase er ansvarlig for å forebygge mutasjoner som oppstår i løpet av replikering . En gang en DNA-polymerase oppdager en feil nukleotidbase i voksende kjede, stopper den replikering og fjerner det ukorrekte nukleotidet ved eksonukleaseaktivitet og forhindrer mutasjoner.

Deretter er spørsmålet, hvordan oppdager DNA-polymerase feil? DNA-polymerase korrekturlesing: Korrekturlesing av DNA-polymerase korrigerer feil under replikering . Mismatch Repair: Ved mismatch reparasjon er den feil lagt til basen oppdaget etter replikering . Proteinene som reparerer feilpasning oppdage denne basen og fjern den fra den nylig syntetiserte tråden ved hjelp av nukleasevirkning.

I denne forbindelse, hvordan korrekturleser DNA-polymerase?

DNA-polymeraser er enzymene som bygger DNA i celler. Under DNA replikering (kopiering), de fleste DNA-polymeraser kan "sjekk arbeidet deres" med hver base de legger til. Denne prosessen er kalt korrekturlesing . Polymerase bruker 3' til 5' eksonukleaseaktivitet for å fjerne feil T fra 3'-enden av den nye tråden.

Hva er forholdet mellom DNA-polymeraser og mutasjoner i DNA?

DNA-polymerase kan forhindre a DNA-mutasjon oppstår, eller det kan gå tilbake og fikse et opprettet problem. Genuttrykk er manifestasjonen av gener inn i spesifikke egenskaper.