Innholdsfortegnelse:

Hva er reagensene som trengs for PCR og hva er funksjonen til hver?
Hva er reagensene som trengs for PCR og hva er funksjonen til hver?

Video: Hva er reagensene som trengs for PCR og hva er funksjonen til hver?

Video: Hva er reagensene som trengs for PCR og hva er funksjonen til hver?
Video: PCR (Polymerase Chain Reaction) 2024, November
Anonim

Det er fem grunnleggende reagenser , eller ingredienser, brukt i PCR : mal DNA, PCR primere, nukleotider, PCR buffer og Taq-polymerase. Primere brukes vanligvis i par, og DNAet mellom de to primerne blir amplifisert under PCR reaksjon.

Foruten dette, hva trengs for en PCR-reaksjon?

De grunnleggende komponentene i en PCR-reaksjon inkluderer en DNA-template, primere, nukleotider, DNA-polymerase og en buffer. DNA-malen er vanligvis DNA-prøven, som inneholder DNA-regionen som skal amplifiseres. Primerdesign er avgjørende for en vellykket PCR-reaksjon.

I tillegg, hva er funksjonen til PCR-buffer? Buffer . PCR utføres i en buffer som gir et passende kjemisk miljø for aktivitet av DNA-polymerase. De buffer pH er vanligvis mellom 8,0 og 9,5 og stabiliseres ofte av Tris-HCl. Til Taq DNA-polymerase, en vanlig komponent i buffer er kaliumion (K+) fra KCl, som fremmer primer-annealing.

Med tanke på dette, hva er PCR-metoden?

PCR ( polymerase kjedereaksjon ) er en metode å analysere en kort sekvens av DNA (eller RNA) selv i prøver som inneholder bare små mengder DNA eller RNA. PCR brukes til å reprodusere (amplisere) utvalgte deler av DNA eller RNA. PCR er svært effektiv ved at utallige antall kopier kan lages av DNA.

Hva er de 4 trinnene i PCR?

Trinn involvert i polymerasekjedereaksjon i DNA-sekvens

  • Trinn 1: Denaturering ved varme: Varme er normalt mer enn 90 grader Celsius ved skiller dobbelttrådet DNA i to enkelttråder.
  • Trinn 2: Gløding av primer til målsekvens:
  • Trinn 3: Utvidelse:
  • Trinn 4: Slutt på den første PGR-syklusen:

Anbefalt: