Hvordan vil du tilberede etylamin ved Gabriel ftalimidsyntese?
Hvordan vil du tilberede etylamin ved Gabriel ftalimidsyntese?
Anonim

Du kan best forberede et primært amin fra dets alkylazid ved reduksjon eller ved hjelp av Gabriel syntese . I Gabriel syntese , kalium ftalimid omsettes med et alkylhalogenid for å produsere en N-alkyl ftalimid . Denne N-alkyl ftalimid kan hydrolyseres av vandige syrer eller baser til det primære aminet.

Videre, hvordan kan du få etylamin ved Gabriel ftalimid syntese?

Forklaring: Gabriel ftalimid syntese brukes til forberedelse på 1° aminer . Dette involverer reaksjonen av kaliumsalt av ftalimid og så med etyl klorid etterfulgt av hydrolyse for å produsere 1° amin . Den kjemiske reaksjonen for syntese av etylamin er gitt i bildet vedlagt nedenfor.

På samme måte, hvordan fremstilles primære aminer ved Gabriel ftalimid-syntese? Under Gabriel ftalimid syntese , reaksjonen mellom ftalimid og etanolisk kaliumhydroksid gir kaliumsalt av ftalimid . Saltet ved oppvarming med alkylhalogenid etterfulgt av alkalisk hydrolyse gir tilsvarende primært amin.

Følgelig, hva er Gabriels ftalimid-syntese?

De Gabriel syntese er en kjemisk reaksjon som omdanner primære alkylhalogenider til primære aminer. I utgangspunktet bruker reaksjonen kalium ftalimid . Reaksjonen er oppkalt etter den tyske kjemikeren Siegmund Gabriel , som først poserte den syntese ved hjelp av sin partner, James Dornbush.

Hva er reaksjonen og mekanismen til Gabriel Phthalimide?

De Gabriel syntese er en organisk reaksjon brukt til å omdanne et alkylhalogenid til et primært amin ved bruk av ftalimid med base og etterfulgt av hydrazin. Reaksjonen begynner med deprotonering av ftalimidet som deretter angriper alkylhalogenidet i en SN2 måte for å gi et N-alkylftalimid-mellomprodukt.

Anbefalt: